De synthese van mono- en polyspiranen bestaande uit cyclohexaanringen

Hendrik Antonie Popke de Jongh

De synthese van mono- en polyspiranen bestaande uit cyclohexaanringen

Hendrik Antonie Popke de Jongh

Research output: Thesis › Thesis fully internal (DIV)

103 Downloads (Pure)

Abstract

De oorspronkelijke bedoeling was om te onderzoeken of het spirocyclische sesquiterpeen acoroon (b) 4,5 kon worden bereid via de in het proefschrift vermelde intramoleculaire michaelreactie. De mogelijkheid dat biosynthetische reacties ook in het laboratorium kunnen worden verwezenlijkt gaf er aanleiding toe om het diketon A als een mogelijk uitgangsprodukt te beschouwen in een totaalsynthese van acoroon (B)....... Zie: Inleiding

Original language	Dutch
Qualification	Doctor of Philosophy
Supervisors/Advisors	Wynberg, H., Supervisor
Publisher	s.n.
Publication status	Published - 1964

Access to Document

InleidingFinal publisher's version, 1.02 MB

Handle.net

Persistent link

Cite this

@phdthesis{13da93d2145244e191c68948ec82c379,

title = "De synthese van mono- en polyspiranen bestaande uit cyclohexaanringen",

abstract = "De oorspronkelijke bedoeling was om te onderzoeken of het spirocyclische sesquiterpeen acoroon (b) 4,5 kon worden bereid via de in het proefschrift vermelde intramoleculaire michaelreactie. De mogelijkheid dat biosynthetische reacties ook in het laboratorium kunnen worden verwezenlijkt gaf er aanleiding toe om het diketon A als een mogelijk uitgangsprodukt te beschouwen in een totaalsynthese van acoroon (B)....... Zie: Inleiding",

author = "Jongh, \{Hendrik Antonie Popke de\}",

note = "date\_submitted:2008 Rights: University of Groningen",

year = "1964",

language = "Dutch",

publisher = "s.n.",

}

TY - BOOK

T1 - De synthese van mono- en polyspiranen bestaande uit cyclohexaanringen

AU - Jongh, Hendrik Antonie Popke de

N1 - date_submitted:2008 Rights: University of Groningen

PY - 1964

Y1 - 1964

N2 - De oorspronkelijke bedoeling was om te onderzoeken of het spirocyclische sesquiterpeen acoroon (b) 4,5 kon worden bereid via de in het proefschrift vermelde intramoleculaire michaelreactie. De mogelijkheid dat biosynthetische reacties ook in het laboratorium kunnen worden verwezenlijkt gaf er aanleiding toe om het diketon A als een mogelijk uitgangsprodukt te beschouwen in een totaalsynthese van acoroon (B)....... Zie: Inleiding

AB - De oorspronkelijke bedoeling was om te onderzoeken of het spirocyclische sesquiterpeen acoroon (b) 4,5 kon worden bereid via de in het proefschrift vermelde intramoleculaire michaelreactie. De mogelijkheid dat biosynthetische reacties ook in het laboratorium kunnen worden verwezenlijkt gaf er aanleiding toe om het diketon A als een mogelijk uitgangsprodukt te beschouwen in een totaalsynthese van acoroon (B)....... Zie: Inleiding

M3 - Thesis fully internal (DIV)

PB - s.n.

ER -