Mapping complex and monogenetic disorders: methods and applications

Research output: ThesisThesis fully internal (DIV)

799 Downloads (Pure)

Abstract

Steeds meer kennis komt beschikbaar over de invloed van onze genetische kenmerken op het ontstaan van ziekten. Sommige ziekten worden veroorzaakt door één enkel gen (monogene ziekten), andere door een veelheid aan genen. Bij veel ziekten spelen naast genetische eigenschappen ook omgevingsfactoren een rol. Agata Szperl onderzocht welke mogelijkheden nieuwe genetische analysetechnieken bieden bij het ontrafelen van de oorzaken van ziekten. In haar proefschrift presenteert Szperl een breed scala aan technieken die vaak gebruikt worden in het huidige medisch genetisch onderzoek naar genen en mutaties die betrokken zijn bij het ontstaan van verschillende ziekten. Ze bestudeert zowel monogene als complexe ziekten, waarbij zij zich baseert op genetisch materiaal van zowel afzonderlijke families als de algemene bevolking. Door het gebruik van de positionele-kandidaat gen methode, etnische fine-mapping en genoomwijde sequencing identificeerde Szperl de genetische mutaties die ten grondslag liggen aan een aantal ziekten, of wist zij de chromosomale regio waarin het verantwoordelijke gen ligt te versmallen. Szperl gaat uitvoerig in op “next generation sequencing”, een nieuwe techniek die kan worden gebruikt om de meeste monogene en sommige complexe aandoeningen nu en in de toekomst te verklaren.
Original languageEnglish
QualificationDoctor of Philosophy
Supervisors/Advisors
  • Wijmenga, Cisca, Supervisor
Award date12-Sep-2012
Place of PublicationGroningen
Publisher
Print ISBNs9789036757218
Publication statusPublished - 2012

Keywords

  • Proefschriften (vorm)
  • Darmvlokken
  • Colitis ulcerosa
  • Coeliakie
  • Monogene functies
  • Erfelijke ziekten
  • Erfelijkheid en $omgeving
  • medische genetica

Cite this