Molecular diagnostics to track patients who are likely to benefit from TRK inhibitor therapy

L. van Kempen*, T. van Wezel, H. Morreau, D Cohen, Wim Timens, Stefan M. Willems, Ed Schuuring

*Corresponding author for this work

Research output: Contribution to journalArticleAcademicpeer-review

72 Downloads (Pure)

Abstract

Remmers van neurotrofe receptortyrosinekinase (TRK)
fusie-eiwitten hebben een hoge therapeutische activiteit
in verschillende solide tumortypen zoals papillair
schildkliercarcinoom, longadenocarcinoom, gastrointestinale
stromatumoren, astrocytoom, en colorectaal
carcinoom. Alleen patiënten met een bewezen
genfusieproduct van een NTRK-gen komen in aanmerking
voor behandeling met specifieke remmers.
Daarmee is de therapie de facto tumortype-agnostisch.
De lage frequentie van verschillende fusies van één
van de drie NTRK-genen in veelvoorkomende tumoren,
maar hoge frequentie in zeldzame tumoren vraagt om
een specifieke aanpak voor de routinematige analyse
in de moleculaire diagnostiek. Hiervoor zijn verschillende
methoden beschikbaar en staat de moleculaire
diagnostiek voor een uitdaging om de detectie van
NTRK-fusiegenen op een tijd- en kosteneffectieve
manier in te voeren. De voor- en nadelen van de verschillende
moleculaire technieken worden in dit artikel
besproken en een strategie voor NTRK-fusiegenanalyse
in de routine moleculaire diagnostiek wordt gepresenteerd.
Translated title of the contributionMolecular diagnostics to track patients who are likely to benefit from TRK inhibitor therapy
Original languageDutch
Pages (from-to)266-273
Number of pages7
JournalNederlands Tijdschrift voor Oncologie
Volume17
Publication statusPublished - 4-Nov-2020

Cite this