Onderzoeksoutput per jaar
Onderzoeksoutput per jaar
- 4 resultaten
Zoekresultaten
-
2020
Predictability and inconsistencies of cognitive outcome in patients with phenylketonuria and personalised therapy: The challenge for the future guidelines
Leuzzi, V., Chiarotti, F., Nardecchia, F., van Vliet, D. & van Spronsen, F. J., 1-mrt.-2020, In: Journal of Medical Genetics. 57, 2, blz. 145-150 6 blz.Onderzoeksoutput › peer review
Open AccessBestand29 Citaten (Scopus)3 Downloads (Pure) -
Tetrahydrobiopterin treatment in phenylketonuria: A repurposing approach
Evers, R. A. F., van Vliet, D. & van Spronsen, F. J., mrt.-2020, In: Journal of Inherited Metabolic Disease. 43, 2, blz. 189-199 11 blz.Onderzoeksoutput › peer review
Open AccessBestand10 Citaten (Scopus)351 Downloads (Pure) -
2018
Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review
van Vliet, D., van Wegberg, A. M. J., Ahring, K., Bik-Multanowski, M., Blau, N., Bulut, F. D., Casas, K., Didycz, B., Djordjevic, M., Federico, A., Feillet, F., Gizewska, M., Gramer, G., Hertecant, J. L., Hollak, C. E. M., Jørgensen, J. V., Karall, D., Landau, Y., Leuzzi, V. & Mathisen, P. & 15 anderen, , 29-aug.-2018, In: Orphanet journal of rare diseases. 13, 1, 6 blz., 149.Onderzoeksoutput › peer review
Open AccessBestand50 Citaten (Scopus)275 Downloads (Pure) -
2014
Single amino acid supplementation in aminoacidopathies: a systematic review
van Vliet, D., Derks, T. G. J., van Rijn, M., de Groot, M. J., MacDonald, A., Heiner-Fokkema, M. R. & van Spronsen, F. J., 13-jan.-2014, In: Orphanet journal of rare diseases. 9, 14 blz., 7.Onderzoeksoutput › peer review
Open AccessBestand22 Citaten (Scopus)466 Downloads (Pure)