Author Correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology (vol 53, pg 1636, 2021)

SLALOM Consortium, PARALS Consortium, SLAGEN Consortium, SLAP Consortium, van Rheenen, W., van der Spek, R. A. A., Bakker, M. K., van Vugt, J. J. F. A., Hop, P. J., Zwamborn, R. A. J., de Klein, N., Westra, H-J., Bakker, O. B., Deelen, P., Shireby, G., Hannon, E., Moisse, M., Baird, D., Restuadi, R., Dolzhenko, E. & 34 anderen, Dekker, A. M., Gawor, K., Westeneng, H-J., Tazelaar, G. H. P., van Eijk, K. R., Kooyman, M., Byrne, R. P., Doherty, M., Heverin, M., Al Khleifat, A., Iacoangeli, A., Shatunov, A., Ticozzi, N., Cooper-Knock, J., Smith, B. N., Gromicho, M., Chandran, S., Pal, S., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Sendtner, M., Meyer, T., Basak, N., van der Kooi, A. J., Ratti, A., Fogh, I., Gellera, C., Lauria, G., Corti, S., Kraft, J., Franke, L. & Veldink, J. H., mrt-2022, In: Nature genetics. 54, 3, blz. 361-361 1 blz.

Onderzoeksoutput › Academic › peer review

Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology

SLALOM Consortium, PARALS Consortium, SLAGEN Consortium, SLAP Consortium, van Rheenen, W., van der Spek, R. A. A., Bakker, M. K., van Vugt, J. J. F. A., Hop, P. J., Zwamborn, R. A. J., de Klein, N., Westra, H. J., Bakker, O. B., Deelen, P., Shireby, G., Hannon, E., Moisse, M., Baird, D., Restuadi, R., Dolzhenko, E. & 34 anderen, Dekker, A. M., Gawor, K., Westeneng, H. J., Tazelaar, G. H. P., van Eijk, K. R., Kooyman, M., Byrne, R. P., Doherty, M., Heverin, M., Al Khleifat, A., Iacoangeli, A., Shatunov, A., Ticozzi, N., Cooper-Knock, J., Smith, B. N., Gromicho, M., Chandran, S., Pal, S., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Sendtner, M., Meyer, T., Başak, N., van der Kooi, A. J., Ratti, A., Fogh, I., Gellera, C., Lauria, G., Corti, S., Cereda, C., Franke, L. & Veldink, J. H., 1-dec-2021, In: Nature genetics. 53, 12, blz. 1636-1648 13 blz.

Onderzoeksoutput › Academic › peer review

Epigenome-wide association meta-analysis of DNA methylation with coffee and tea consumption

Karabegovic, I., Portilla-Fernandez, E., Li, Y., Ma, J., Maas, S. C. E., Sun, D., Hu, E. A., Kuhnel, B., Zhang, Y., Ambatipudi, S., Fiorito, G., Huang, J., Castillo-Fernandez, J. E., Wiggins, K. L., de Klein, N., Grioni, S., Swenson, B. R., Polidoro, S., Treur, J. L., Cuenin, C. & 30 anderen, Tsai, P-C., Costeira, R., Chajes, V., Braun, K., Verweij, N., Kretschmer, A., Franke, L., van Meurs, J. B. J., Uitterlinden, A. G., de Knegt, R. J., Ikram, M. A., Dehghan, A., Peters, A., Schottker, B., Gharib, S. A., Sotoodehnia, N., Bell, J. T., Elliott, P., Vineis, P., Relton, C., Herceg, Z., Brenner, H., Waldenberger, M., Rebholz, C. M., Voortman, T., Pan, Q., Fornage, M., Levy, D., Kayser, M. & Ghanbari, M., 14-mei-2021, In: Nature Communications. 12, 1, 13 blz., 2830.

Onderzoeksoutput › Academic › peer review

Feasibility of predicting allele specific expression from DNA sequencing using machine learning

Zhang, Z., van Dijk, F., de Klein, N., van Gijn, M. E., Franke, L. H., Sinke, R. J., Swertz, M. A. & van der Velde, K. J., 19-mei-2021, In: Scientific Reports. 11, 1, 11 blz., 10606.

Onderzoeksoutput › Academic › peer review