Paul van der Zwaag

Zoekresultaten

• 2019

  Dyssynchronopathy Can be a Manifestation of Heritable Cardiomyopathy

  Te Rijdt, W. P., Hoedemaekers, Y. M., Jongbloed, J. D. H., Damman, K., van der Zwaag, P. A., de Boer, R. A., Maass, A. H. & van den Berg, M. P., mei-2019, In: Circulation. Genomic and precision medicine. 12, 5, 2 blz., 002528.

  Onderzoeksoutput › Academic › peer review

  Open Access

  Bestand
  2 Citaten (Scopus)

  30 Downloads (Pure)
• 2014

  Genetic Diagnosis through Whole-Exome Sequencing

  van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H. & van Tintelen, J. P., 13-mrt.-2014, In: New England Journal of Medicine. 370, 11, blz. 1067-1067 1 blz.

  Onderzoeksoutput › Academic › peer review

  • Genetics 100%
  • Exome Sequencing 100%
  • Genetic Disorder 50%
  • Medical Genetics 50%
  • Medical Genomics 50%
  4 Citaten (Scopus)
• 2010

  Insights from a Desmoplakin Mutation Identified in Lethal Acantholytic Epidermolysis Bullosa

  Hobbs, R. P., Han, S. Y., van der Zwaag, P. A., Bolling, M. C., Jongbloed, J. D. H., Jonkman, M. F., Getsios, S., Paller, A. S. & Green, K. J., nov.-2010, In: Journal of Investigative Dermatology. 130, 11, blz. 2680-2683 4 blz.

  Onderzoeksoutput › Academic › peer review
  33 Citaten (Scopus)
• 2009

  Letter regarding the article: "R298Q mutation of p63 gene in autosomal dominant ectodermal dysplasia associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy" by Valenzise et al.

  van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Jonkman, M. F. & van Tintelen, J. P., 2009, In: European journal of medical genetics. 52, 4, blz. 277-277 1 blz.

  Onderzoeksoutput › Academic › peer review
  2 Citaten (Scopus)