Doorgaan naar hoofdnavigatie
Doorgaan naar zoeken
Ga verder naar hoofdinhoud
de research portal van de Rijksuniversiteit Groningen Startpagina
Help en veelgestelde vragen
English
Nederlands
Startpagina
Profielen
Onderzoekseenheden
Onderzoeksoutput
Activiteiten
Datasets
Pers/Media
Projecten
Prijzen
Zoeken op expertise, naam of affiliatie
Bekijk Scopus-profiel
Sterre van der Veen
MD, dr.
https://orcid.org/0000-0003-0698-2087
Overzicht
Vingerafdruk
Netwerk
Onderzoeksoutput
(19)
Activiteiten
(1)
Prijzen
(2)
Soortgelijke profielen
(12)
Onderzoeksoutput
9
Article
6
Review article
1
Abstract
1
Comment/Letter to the editor
2
Meer
1
Letter
1
Thesis fully internal (DIV)
Onderzoeksoutput per jaar
Onderzoeksoutput per jaar
6 resultaten
Publicatiejaar, Titel
(aflopend)
Publicatiejaar, Titel
(oplopend)
Titel
Type
Filter
Review article
Zoekresultaten
2022
Myoclonus and other jerky movement disorders
van der Veen, S.
, Caviness, J. N., Dreissen, Y. E. M., Ganos, C., Ibrahim, A., Koelman, J. H. T. M., Stefani, A. &
Tijssen, M. A. J.
,
jan.-2022
,
In:
Clinical neurophysiology practice.
7
,
blz. 285-316
32 blz.
Onderzoeksoutput
›
peer review
Open Access
Bestand
Disease
100%
Stereotypic Movement Disorder
100%
Myoclonus
100%
Tic Disorder
60%
Electromyography
40%
23
Citaten (Scopus)
301
Downloads (Pure)
Nomenclature of Genetic Movement Disorders: Recommendations of the International Parkinson and Movement Disorder Society Task Force – An Update
Task Force on Genetic Nomenclature in Movement Disorders
, Lange, L. M., Gonzalez-Latapi, P., Rajalingam, R.,
Tijssen, M. A. J.
, Ebrahimi-Fakhari, D., Gabbert, C., Ganos, C., Ghosh, R., Kumar, K. R., Lang, A. E., Rossi, M.,
van der Veen, S.
, van de Warrenburg, B., Warner, T., Lohmann, K., Klein, C. & Marras, C.,
2022
,
In:
Movement Disorders.
37
,
5
,
blz. 905-935
Onderzoeksoutput
›
peer review
Open Access
Bestand
Stereotypic Movement Disorder
100%
Primary Familial Brain Calcification
11%
Recessive Ataxia
11%
Parkinsonism
7%
Dystonia
7%
62
Citaten (Scopus)
203
Downloads (Pure)
2021
Challenges in Clinicogenetic Correlations: One Phenotype – Many Genes
Gannamani, R.,
van der Veen, S.
,
van Egmond, M.
,
de Koning, T. J.
&
Tijssen, M. A. J.
,
apr.-2021
,
In:
Movement Disorders Clinical Practice.
8
,
3
,
blz. 311-321
11 blz.
Onderzoeksoutput
›
peer review
Open Access
Bestand
Movement Disorders
100%
Next-generation Sequencing
100%
Genetics
100%
Next Generation Sequencing
100%
Stereotypic Movement Disorder
100%
14
Citaten (Scopus)
79
Downloads (Pure)
Myoclonus-Ataxia Syndromes: A Diagnostic Approach
Rossi, M.,
Veen, van der, S.
, Merello, M.,
de Koning-Tijssen, M. A. J.
& van de Warrenburg, B.,
jan.-2021
,
In:
Movement Disorders Clinical Practice.
1
,
blz. 9-24
16 blz.
Onderzoeksoutput
›
peer review
Open Access
Bestand
Diagnostic Approach
100%
Myoclonus
100%
Ataxia
100%
Diagnosis
100%
Disease
27%
14
Citaten (Scopus)
309
Downloads (Pure)
The diagnostic value of clinical neurophysiology in hyperkinetic movement disorders: A systematic review
van der Veen, S.
, Klamer, M. R.,
Elting, J. W. J.
, Koelman, J. H. T. M.,
van der Stouwe, A. M. M.
&
Tijssen, M. A. J.
,
aug.-2021
,
In:
Parkinsonism and Related Disorders.
89
,
blz. 176-185
10 blz.
Onderzoeksoutput
›
peer review
Open Access
Bestand
Diagnostic Value
100%
Clinical Neurophysiology
100%
Tremor
100%
Hyperkinetic Movement Disorders
100%
Diagnosis
100%
29
Citaten (Scopus)
201
Downloads (Pure)
2019
Nomenclature of Genetically Determined Myoclonus Syndromes: Recommendations of the International Parkinson and Movement Disorder Society Task Force
van der Veen, S.
, Zutt, R., Klein, C., Marras, C., Berkovic, S. F., Caviness, J. N., Shibasaki, H.,
de Koning, T. J.
&
Tijssen, M. A. J.
,
4-okt.-2019
,
In:
Movement Disorders.
12 blz.
Onderzoeksoutput
›
peer review
Open Access
Bestand
Stereotypic Movement Disorder
100%
Myoclonus
100%
Disease
45%
Diagnosis
27%
Ataxia
27%
27
Citaten (Scopus)
255
Downloads (Pure)