De rol van moleculaire diagnostiek in het identificeren van patiënten die baat hebben bij TRK-remmer-therapie

L. van Kempen*, T. van Wezel, H. Morreau, D Cohen, Wim Timens, Stefan M. Willems, Ed Schuuring

*Corresponding author voor dit werk

OnderzoeksoutputAcademicpeer review

299 Downloads (Pure)

Samenvatting

Remmers van neurotrofe receptortyrosinekinase (TRK)
fusie-eiwitten hebben een hoge therapeutische activiteit
in verschillende solide tumortypen zoals papillair
schildkliercarcinoom, longadenocarcinoom, gastrointestinale
stromatumoren, astrocytoom, en colorectaal
carcinoom. Alleen patiënten met een bewezen
genfusieproduct van een NTRK-gen komen in aanmerking
voor behandeling met specifieke remmers.
Daarmee is de therapie de facto tumortype-agnostisch.
De lage frequentie van verschillende fusies van één
van de drie NTRK-genen in veelvoorkomende tumoren,
maar hoge frequentie in zeldzame tumoren vraagt om
een specifieke aanpak voor de routinematige analyse
in de moleculaire diagnostiek. Hiervoor zijn verschillende
methoden beschikbaar en staat de moleculaire
diagnostiek voor een uitdaging om de detectie van
NTRK-fusiegenen op een tijd- en kosteneffectieve
manier in te voeren. De voor- en nadelen van de verschillende
moleculaire technieken worden in dit artikel
besproken en een strategie voor NTRK-fusiegenanalyse
in de routine moleculaire diagnostiek wordt gepresenteerd.
Vertaalde titel van de bijdrageMolecular diagnostics to track patients who are likely to benefit from TRK inhibitor therapy
Originele taal-2Dutch
Pagina's (van-tot)266-273
Aantal pagina's7
TijdschriftNederlands Tijdschrift voor Oncologie
Volume17
StatusPublished - 4-nov.-2020

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'De rol van moleculaire diagnostiek in het identificeren van patiënten die baat hebben bij TRK-remmer-therapie'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Citeer dit