Loss-of-function truncating and missense variants in NSD2 cause decreased methylation activity and are associated with a distinct neurodevelopmental phenotype

P. Zanoni, K. Steindl, D. Sengupta, H. Sticht, P. Joset, A. Baar, C. M. A. van Ravenswaaij-Arts, M. Shinawi, I. Maystadt, N. Belnap, V. Benoit, B. B. A. de Vries, D. Lacombe, A. Larson, R. Pfundt, K. Ramsey, L. Snijders Blok, P. G. Wheeler, M. R. Wevers, O. GozaniA. Rauch

OnderzoeksoutputAcademic

Originele taal-2English
Pagina's (van-tot)355-356
Aantal pagina's2
TijdschriftEuropean Journal of Human Genetics
Volume28
Nummer van het tijdschriftSUPPL 1
StatusPublished - dec.-2020

Citeer dit